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當歸

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1 拼音

dāng guī

2 英文參考

angelica[朗道漢英字典]

angelicae sinensis,radix[湘雅醫學專業詞典]

Radix Angelicae Sinensis(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

Chinese angelica[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

當歸為中藥名,出自《神農本草經[1]。為傘形科植物當歸Angelica sinensis (Oliv.) Diels 的干燥[2]

中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中成藥的藥典標準。

4 拉丁名

Radix Angelicae Sinensis(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

Chinese angelica(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 當歸的別名

十歸、秦歸[1]

7 來源及產地

傘形科植物當歸Angelica sinensis(Oliv.) Diels的根[1]。主產甘肅、云南、四川[1]

8 性味歸經

甘、辛,溫[1]。入心、肝、脾經[1]

9 功能主治

當歸功在補血活血,調經止痛,潤燥滑腸[1]

1.治月經不調閉經痛經慢性盆腔炎,產后瘀滯腹痛崩漏[1]

2.治貧血血虛頭痛眩暈,腸燥便秘[1]

3.治癥瘕積聚風濕痹痛,腰肌勞損,癰疽瘡瘍跌打損傷[1]。煎服:6~15g[1]。現用當歸注射液治療急性缺血性中風心律失常、早期突發性耳聾骨關節炎[1]

當歸為眼科常用補血藥,具有補血潤燥,活血止痛的功效:

(1)用于血虛所致的目眩,頭目空痛視力減退,流淚癥,目癢風牽偏視等。常與熟地黃白芍配伍

(2)用于目內外出血屬血虛血滯者。常與墨旱蓮赤芍川芎等配伍。

(3)用于胞瞼紅腫疼痛赤膜下垂等,可與紅花蒲公英黃芩等同用。

10 化學成分

本品含藁本內酯(Ligustilide)、阿魏酸、樟腦酸、癸二酸、月桂烯、當歸酸、黃樟醚、香荊芥酚、對甲苯酚、鞘磷脂、磷脂酰肌醇、香草酸、新當歸內酯、琥珀酸、煙酸、尿嘧啶、維生素B12維生素A類物質和β-谷甾醇[1]

11 藥理作用

揮發性成分能抑制子宮;而非揮發性成分則能興奮子宮[1]煎劑或醇浸膏對在體子宮主要呈興奮作用,使子宮呈慢而有節律的收縮,為治療痛經的藥理基礎[1]當歸流浸膏有抗心律不齊和降壓作用[1]。當歸還能抗心肌缺血缺氧[1]。水劑能抑制血小板聚集,抗血栓形成[1]多糖能促進造血,有抗惡性貧血作用[1]。對實驗性動脈粥樣硬化大鼠的主動脈病變有一定保護作用[1]。多糖等還能增強免疫功能[1]水煎劑等可抗炎止痛、利膽保肝[1]。藁本內酯可平喘[1]。提取液可抗肺纖維[1]。多糖可抗腫瘤[1]揮發油可抗微生物[1]。水煎劑可抗氧化、抗自由基等[1]

12 制劑

當歸流浸膏

13 當歸的藥典標準

13.1 品名

當歸

Danggui

ANGELICAE SINENSIS RADIX

13.2 來源

本品為傘形科植物當歸Angelica sinensis (Oliv.)Diels的干燥根。秋末采挖,除去須根和泥沙,待水分蒸發后,捆成小把,上棚,用煙火慢慢熏干。

13.3 性狀

本品略呈圓柱形,下部有支根3~5條或更多,長15~25cm。表面黃棕色至棕褐色,具縱皺紋和橫長皮孔樣突起。根頭(歸頭)直徑1.5~4cm,具環紋,上端圓鈍,或具數個明顯突出的根莖痕,有紫色或黃綠色的莖和葉鞘的殘基;主根(歸身)表面凹凸不平;支根(歸尾)直徑0.3~lcm,上粗下細,多扭曲,有少數須根痕。質柔韌,斷面黃白色或淡黃棕色,皮部厚,有裂隙和多數棕色點狀分泌腔,木部色較淡,形成層環黃棕色。有濃郁的香氣,味甘、辛、微苦。

柴性大、干枯無油或斷面呈綠褐色者不可供藥用。

13.4 鑒別

(1)本品橫切面:木栓層為數列細胞。栓內層窄,有少數油室。韌皮部寬廣,多裂隙,油室和油管類圓形,直徑25~160μm,外側較大,向內漸小,周圍分泌細胞6~9個。形成層成環。木質部射線寬3~5列細胞;導管單個散在或2~3個相聚,呈放射狀排列;薄壁細胞淀粉粒。

粉末淡黃棕色。韌皮薄壁細胞紡錘形,壁略厚,表面有極微細的斜向交錯紋理,有時可見菲薄的橫隔。梯紋導管和網紋導管多見,直徑約至80μm。有時可見油室碎片。

(2)取本品粉末0.5g,加乙醚20ml,超聲處理10分鐘,濾過,漶液蒸干,殘渣乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷乙酸乙酯(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取本品粉末3g,加1%碳酸氫鈉溶液50ml,超聲處理10分鐘,離心,取上清液稀鹽酸調節pH值至2~3,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,揮干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品、藁本內酯對照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯甲酸(4:1:1:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

13.5 檢查

13.5.1 水分

不得過15.0%(2010年版藥典一部附錄ⅨH 第二法)。

13.5.2 灰分

不得過7.0%(2010年版藥典一部附錄ⅨK)。

13.5.3 酸不溶性灰分

不得過2.0%(2010年版藥典一部附錄ⅨK)。

13.6 浸出物

照醇溶性浸出物測定法(2010年版藥典一部附錄X A)項下的熱浸法測定,用70%乙醇作溶劑,不得少于45.0%。

13.7 含量測定

13.7.1 揮發油

揮發油測定法(2010年版藥典一部附錄XD 乙法)測定。

本品含揮發油不得少于0.4%(ml/g)。

13.7.2 阿魏酸

高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄ⅥD)測定。

13.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)為流動相;檢測波長為316nm;柱溫35℃。理論板數按阿魏酸峰計算應不低于5000。

13.7.2.2 對照品溶液的制備

取阿魏酸對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每1ml含12μg的溶液,即得。

13.7.2.3 供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號篩)約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇20ml,密塞,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液濾過,取續濾液,即得。

13.7.2.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含阿魏酸(C10H1004)不得少于0.050%。

13.8 當歸飲

13.8.1 炮制

13.8.1.1 當歸

除去雜質,洗凈,潤透,切薄片曬干或低溫干燥。

本品呈類圓形、橢圓形我不規則薄片。外表皮黃棕色至棕褐色。切面黃白色或淡棕黃色,平坦,有裂隙,中間有淺棕色的形成層環,并有多數棕色的油點,香氣濃郁,味甘、辛、微苦。

13.8.1.1.1 鑒別(除橫切面外)、檢查、浸出物

藥材

13.8.1.2 酒當歸

取凈當歸片,照酒炙法(2010年版藥典一部附錄ⅡD)炒干。

本品形如當歸片。切面深黃色或淺棕黃色,略有焦斑。香氣濃郁,并略有酒香氣。

13.8.1.2.1 浸出物

同藥材,不得少于50.0%。

同藥材。

本品呈類圓形或不規則薄片,切面有淺棕色環紋,質柔韌,深黃色,略有焦斑。味甘、微苦,香氣濃厚,有酒香氣。[3]

13.8.2 性味與歸經

甘、辛,溫。歸肝、心、脾經。

13.8.3 功能與主治

補血活血,調經止痛,潤腸通便。用于血虛萎黃,眩暈心悸,月經不調,經閉痛經,虛寒腹痛,風濕痹痛,跌撲損傷,癰疽瘡瘍,腸燥便秘。酒當歸活血通經。用于經閉痛經,風濕痹痛,跌撲損傷。

13.8.4 用法與用量

6~12g。

13.8.5 貯藏

置陰涼干燥處,防潮,防蛀。

13.9 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

14 參考資料

  1. ^ [1] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:599.
  2. ^ [2] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)[M].北京:科學出版社,2005.
  3. ^ [3] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:2010年版:第一增補本[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010.

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